8.2 Alkoholien, fenolien ja eetterien ominaisuudet

 

Alkoholit, fenolit ja eetterit ovat vesimolekyylin johdoksia, missä vetyatomin (vetyatomien) tilalla on jokin orgaaninen ryhmä. Siten niillä on sama geometria kuin vedellä, jossa happi on sp3-hybridisoitunut ja R-O-H ja R-O-R sidoksilla on siten tetraedrinen sidoskulma. Esimerkiksi dimetyylieetterillä C-O-C kulma on 112°.

Elektronegatiivisen happiatomin vuoksi happea sisältävät ryhmät ovat polaarisia. Happiatomi varautuu lievästi negatiivisesti ja hiiliatomi positiivisesti. Polaroitumisen takia OH-ryhmien happiatomit muodostavat vetysidoksia toisten molekyylien OH-ryhmien vetyatomin kanssa. Vetysidoksien takia alkoholien ja fenolien kiehumispisteet ovat korkeampia kuin samanpainoisilla hiilivedyillä. Alkoholeista metanoli, etanoli, propanolit ja tert-butanoli liukenevat täydellisesti veteen.

               

 

Nimi

Kaava

Kiehumispiste °C

Vesiliukoisuus

Propanoli

CH3CH2CH2OH

97

täysin liukeva

Butanoli

CH3CH2CH2CH2OH

117

8g/100ml

Pentanoli

CH3CH2CH2CH2CH2OH

136-139

2,4g/100ml

Oktanoli CH3(CH2)7OH

194.5

54mg/100ml

Dietyylieetteri

CH3CH2OCH2CH3

35

8g/100ml

Pentaani

CH3CH2CH2CH2CH3

36

0g/10ml

 

Sisällysluettelo 8. Alkoholit, eetterit ja fenolit

8.3 Alkoholien ja fenolien happamuus