3.8 Reaktionopeus ja tasapaino

 

Tasapainovakio

 

aA + bB D cC + dD

 

 

 

 

Jos Keq > 1, reaktio etenee tuotteiden suuntaan

Jos Keq < 1, reaktio etenee lähtöaineiden suuntaan

 

Reaktio on spontaani jos tuotteiden energia on pienempi kuin lähtöaineiden (ts. reaktio luovuttaa energiaa)

 

DG (Gibbsin vapaan energian muutos) kuvaa reaktion spontaanisuutta, kykyä edetä "itsestään" eteenpäin, kun DG < 0.

 

DG° = -RTlnKeq                                           Keq= e-(G°/RT)

(R on  yleinen kaasuvakio, T on lämpötila absoluuttisella Kelvin-asteikolla)

Gibbsin vapaan energian muutoksella on yhteys muihin energioihin.

 

DG° = DH° - T D

 

DS = entropia, kuvaa epäjärjestystä, joka on luonnossa aina kasvava.

 

DH° =  entalpia - 'reaktiolämpö' kuvaa standardioloissa esimerkiksi yhdisteen energian muuttumista lämmön muutoksen avulla. DH:n ollessa negatiivinen aine antaa energiaa ulos ja sen ollessa positiivinen, aine ottaa ympäristöstä energiaa, tässä lämpöä.

 

Eksotermisessa reaktiossa systeemi luovuttaa lämpöenergiaa

eli entalpia pienenee, DH < 0. Energia on korkeammalla tasolla lähtöaineissa kuin tuotteissa.

   

Endotermisessa reaktiossa systeemi sitoo lämpöenergiaa

eli entalpia kasvaa, DH > 0. Energia on korkeammalla tasolla tuotteissa kuin lähtöaineissa.

                

Energia muutos ja tasapainovakiot kertovat ainoastaan reaktiotasapainosta, mutta eivät kerro kuinka nopeasti tasapaino saavutetaan. Reaktion nopeuteen vaikuttaa se kuinka usein hiukkaset törmäilevät keskenään mutta myös siirtymätilan energia, jonka kautta reaktio tapahtuu.  Energiamuutosta voidaan havainnollistaa reaktioenergiadiagrammilla, joka kuvaa myös reaktion nopeutta.

 

Sisällysluettelo

3. Alkeenit

3.9 Reaktion energiadiagrammi ja siirtymätilat